Nacionālā veselības dienesta lēmuma Nr.3.1-9/401 izraksts

Rīgā 2017.gada 7.septembrī

Par grozījumiem Veselības ekonomikas centra 2010.gada 23.decembra lēmumā Nr.688

[..] Pamatojoties uz iepriekš minēto un Ministru kabineta 2006.gada 31.oktobra noteikumu Nr.899 "Ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtība" 46., 47. un 48.punktu, Nacionālais veselības dienests

nolemj:

veikt grozījumus Lēmumā Nr.688:

1. svītrojot 1, 2., 3.punktu un 3.1., 3.2., 3.3., 3.4.apakšpunktus;

2. izsakot nolēmuma daļas 13.1. un 13.2.apakšpunktus šādā redakcijā:

"13.1. no zāļu iegādes izdevumu kompensācijai piešķirtajiem līdzekļiem, Amicus Pharma SIA, Roche Latvia SIA, Merck Sharp & Dohme Latvija SIA, Swedish Orphan Biovitrum A.B., UAB "Johnson & Johnson" filiāles Latvijā un Novartis Pharma Services Inc. pārstāvniecības Latvijā līdzekļiem medikamentus Orencia (Abataceptum) pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai 250mg Nr.1, RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 80mg/4ml Nr.4, RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 200mg/10ml Nr.4, RoActemra (Tocilizumabum) šķīdums injekcijām pilnšļircēs 162mg/0.9ml Nr.4, Simponi (Golimumabum) šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē 50mg/0,5ml Nr.1, Kineret (Anakinrum) šķīdums injekcijām 100mg/0,67ml Nr.28, Stelara (Ustekinumabum) šķīdums injekcijām pilnšļircē 45mg/0,5ml Nr.1, Stelara (Ustekinumabum) šķīdums injekcijām pilnšļircē 90 mg/ml Nr.1, Cosentyx (Secukinumabum) šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircēs 150 mg Nr.2 kalendārajā gadā kompensē kopā 139 pacientiem ar diagnozēm "Seropozitīvs reimatoīdais artrīts" (M05.0-M05.3, M05.8), "Cita veida reimatoīdais artrīts" (M06.0-M06.4, M06.8), "Psoriātiskas un enteropātiskas artropātijas" (M07.0-M07.3) un "Ankilozējošais spondilīts" (M45).

13.2. no zāļu iegādes izdevumu kompensācijai piešķirtajiem līdzekļiem, Amicus Pharma SIA un Roche Latvia SIA līdzekļiem medikamentus Orencia (Abataceptum) pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai 250mg Nr.1, RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 80mg/4ml Nr.4 un RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 200mg/10ml Nr.4 kalendārajā gadā kompensē kopā 59 pacientiem ar diagnozi "Juvenīlais artrīts" (M08.0-M08.4, M08.8, M08.9).". [..]

Lēmums par medikamentu Kineret (Anakinrum) šķīdums injekcijām 100mg/0.67ml Nr.28 stājas spēkā pēc līguma par grozījumiem noslēgšanas starp Swedish Orphan Biovitrum A.B. un Nacionālo veselības dienestu un lēmuma daļas par medikamentu Kineret (Anakinrum) šķīdums injekcijām 100mg/0.67ml Nr.28 publicēšanas dienā Latvijas Republikas oficiālajā izdevumā "Latvijas Vēstnesis". [..]

Lēmumu var apstrīdēt Veselības ministrijā viena mēneša laikā no tā spēkā stāšanās dienas, iesniegumu par administratīvā akta apstrīdēšanu iesniedzot Nacionālajā veselības dienestā.

Nacionālā veselības dienesta direktore I.Milaševiča