Labklājības ministrija

Rīkojums Nr.96 Rīgā 2001.gada 17.aprīlī

Par Lietuvas zāļu ražotājfirmas "Sanitas" JSC ražoto zāļu kvalitātes kontroli un izplatīšanu

Izdots saskaņā ar Farmācijas likuma 6. panta 4. punktu,

Ministru kabineta 2001. gada 27. februāra noteikumu Nr. 88

"Zāļu ievešanas, izvešanas un izplatīšanas noteikumi" 68. punktu

Pamatojoties uz bezpeļņas organizācijas valsts akciju sabiedrības "Valsts zāļu aģentūra" iesniegumu par nepieciešamību veikt Lietuvas zāļu ražotājfirmas "Sanitas" JSC katras sterilo zāļu formu sērijas kvalitātes kontroli pirms šo zāļu izplatīšanas uzsākšanas Latvijas Republikā, noteikt:

1. Lietuvas ražotājfirmas "Sanitas" JSC sterilo zāļu formu katra sērija pirms šo zāļu izplatīšanas uzsākšanas Latvijas Republikā ir pakļauta obligātai kvalitātes kontrolei 1997. gada 2. decembra Ministru kabineta rīkojuma Nr. 601 "Par institūcijām, kas ir tiesīgas dot oficiālu atzinumu par zāļu, farmaceitisko produktu, asins pagatavojumu un imunoloģisko preparātu pārbaudes (testēšanas) rezultātiem" ("Latvijas Vēstnesis", 1997, Nr. 314, 1999, Nr. 182/183) attiecīgā pilnvarotā valsts kompetentā institūcijā.

2. Šī rīkojuma 1. punktā minēto zāļu uzglabāšanas un izplatīšanas nosacījumu kontrolē Valsts farmācijas inspekcija.

Labklājības ministrs A.Požarnovs