Nacionālā veselības dienesta lēmuma Nr.04.1-6/926 izraksts

Rīgā 2013.gada 19.decembrī

Par grozījumiem Veselības ekonomikas centra 23.12.2010. lēmumā Nr.688

[..] Saskaņā ar Farmācijas likuma 5.panta 20.punktu, LR MK 31.10.2006. noteikumu Nr.899 "Ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtība" 6.3.apakšpunktu, 11., 12., 22., 23., 26., 28., 30., 39., 46., 47., 48., 53.punktu, 55.1., 55.3., 55.4.apakšpunktu, 56., 57., 58. un 61.¹ un Administratīvā procesa likuma 55.panta 1.punktu Nacionālais veselības dienests

nolemj:

[..] 1. Veikt grozījumus Veselības ekonomikas centra 2010.gada 23.decembra lēmumā Nr.688, izsakot nolemjošās daļas 13.punktu šādā redakcijā:

"13. Noteikt, ka:

13.1. no zāļu iegādes izdevumu kompensācijai piešķirtajiem līdzekļiem, Pfizer Luxembourg SARL filiāles Latvijā, PharmaSwiss Latvija SIA, Abbot Laboratories Baltics SIA, Roche Latvia SIA, Merck Sharp & Dohme Latvija SIA un Centralpharma Communications SIA līdzekļiem medikamentus Enbrel (Etanerceptum) pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai 25mg/ml Nr.4 (ID EU/1/99/126/003), Enbrel (Etanerceptum) šķīdums injekcijām pilnšļircēs 25mg/0,5ml Nr.4 (EU/1/99/126/013), Enbrel (Etanerceptum) šķīdums injekcijām pilnšļircēs 50mg/ml Nr.4 (EU/1/99/126/017), Enbrel (Etanerceptum) šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircēs 50mg Nr.4 (ID EU/1/99/126/020), Enbrel (Etanerceptum) pulveris ar šķīdinātāju injekciju šķīduma pagatavošanai bērniem 10mg/ml Nr.4 (ID EU/1/99/126/022), Humira (Adalimumabum) šķīdums injekcijām pilnšļircē 40mg/0,8ml Nr.2 (ID EU/1/03/256/003), Humira (Adalimumabum) šķīdums injekcijām 40mg/0,8ml Nr.2 (ID EU/1/03/256/001), RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 80mg/4ml Nr.4 (ID EU/1/08/492/002), RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 200mg/10ml Nr.4 (ID EU/1/08/492/004), Orencia (Abataceptum) pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai 250mg Nr.1 (ID EU/1/07/389/001), Simponi (Golimumabum) šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē 50mg/0.5ml Nr.1 (ID EU/1/09/546/001), Kineret (Anakinrum) šķīdums injekcijām 100mg/0.67ml Nr.28 (ID EU/1/02/203/003) kalendārajā gadā kompensē kopā 370 pacientiem ar diagnozēm "Seropozitīvs reimatoīdais artrīts" (M05.0-M05.3, M05.8), "Cita veida reimatoīdais artrīts" (M06.0-M06.4, M06.8), "Psoriātriskas artropātijas" (M07.0-M07.3) un "Ankilozējošais spondilīts" (M45);

13.2. no zāļu iegādes izdevumu kompensācijai piešķirtajiem līdzekļiem un Pfizer Luxembourg SARL filiāles Latvijā, Abbot Laboratories Baltics SIA, PharmaSwiss Latvija SIA un Roche Latvia SIA līdzekļiem medikamentus Enbrel (Etanerceptum) pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai 25mg/ml Nr.4 (ID EU/1/99/126/003), Enbrel (Etanerceptum) šķīdums injekcijām pilnšļircēs 25mg/0,5ml Nr.4 (EU/1/99/126/013), Enbrel (Etanerceptum) šķīdums injekcijām pilnšļircēs 50mg/ml Nr.4 (EU/1/99/126/017), Enbrel (Etanerceptum) šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircēs 50mg Nr.4 (ID EU/1/99/126/020), Enbrel (Etanerceptum) pulveris ar šķīdinātāju injekciju šķīduma pagatavošanai bērniem 10mg/ml Nr.4 (ID EU/1/99/126/022), Humira (Adalimumabum) šķīdums injekcijām pilnšļircē 40mg/0,8ml Nr.2 (ID EU/1/03/256/003), Humira (Adalimumabum) šķīdums injekcijām 40mg/0,8ml Nr.2 (ID EU/1/03/256/001), Orencia (Abataceptum) pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai 250mg Nr.1 (ID EU/1/07/389/001), RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 80mg/4ml Nr.4 (ID EU/1/08/492/002) un RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 200mg/10ml Nr.4 (ID EU/1/08/492/004) kalendārajā gadā kompensē kopā 165 pacientiem ar diagnozi "Juvenīlais artrīts" (M08.0-M08.4, M08.8, M08.9)."

[..] 10. Lēmums par medikamentu Orencia (Abataceptum) pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai 250mg Nr.1 (ID EU/1/07/389/001) stājas spēkā pēc līguma noslēgšanas starp PharmaSwiss Latvija SIA un Nacionālo veselības dienestu un pēc lēmuma daļas par medikamentu Orencia (Abataceptum) pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai 250mg Nr.1 (ID EU/1/07/389/001) publicēšanas dienā laikrakstā "Latvijas Vēstnesis". [..]

Nacionālā veselības dienesta direktors M.Taube