Teksta versija
LATVIJAS REPUBLIKAS TIESĪBU AKTI
uz sākumu
Izvērstā meklēšana
Autorizēties savā kontā

Kādēļ autorizēties vai reģistrēties?
 
Ministru kabineta noteikumi Nr.78

Rīgā 2000.gada 29.februārī (prot. Nr.10 11.§)
Stikla izstrādājumu marķēšanas noteikumi

1. Šie noteikumi nosaka Latvijas tirgū piedāvātos stikla izstrādājumus, kuriem nepieciešams sevišķs marķējums, kā arī to marķēšanas kārtību.

2. Šie noteikumi attiecas uz precēm, kas atbilst Latvijas preču kombinētās nomenklatūras kodam 7013.

3. Kristālstikla grupu apraksts, raksturojums un attiecīgais marķējums ir norādīts šo noteikumu 1.pielikumā.

4. Kristālstikla grupu aprakstu un attiecīgo simbolu atļauts lietot tikai tām precēm, kuras atbilst šo noteikumu 1.pielikumā minētajam attiecīgās kristālstikla grupas raksturojumam.

5. Ja preces marķējumā norādīts kāds no šo noteikumu 1.pielikumā minētajiem kristālstikla grupu aprakstiem, preces marķējumā var izmantot arī attiecīgo kristālstikla grupas simbolu atbilstoši šo noteikumu 1.pielikumam.

6. Ja preču zīmes vai uzņēmuma (uzņēmējsabiedrības) nosaukumā vai citā uzrakstā preces marķējumā ir norādīts kāds no šo noteikumu 1.pielikumā minētajiem kristālstikla grupu aprakstiem vai līdzīgs nosaukums, pirms vai aiz preču zīmes, uzņēmuma (uzņēmējsabiedrības) nosaukuma vai cita uzraksta izceltā drukā norāda:

6.1. kristālstikla grupas aprakstu, ja prece atbilst šo noteikumu 1.pielikumā minētajam attiecīgās kristālstikla grupas raksturojumam;

6.2. preces raksturojumu, ja prece neatbilst nevienam no šo noteikumu 1.pielikumā minētajiem kristālstikla grupu raksturojumiem.

7. Kristālstikla grupu aprakstu un attiecīgo simbolu var norādīt uz vienas etiķetes.

8. Patērētāju tiesību aizsardzības centrs, izmantojot šo noteikumu 2.pielikumā noteiktās metodes, pārbauda atbilstoši šo noteikumu 1.pielikumam marķēto preču atbilstību attiecīgās kristālstikla grupas raksturojumam.

9. Ja marķējumā sniegtā informācija neatbilst attiecīgās analīzēs noteiktajam kristālstikla grupas raksturojumam, izdevumus, kas saistīti ar analīzes veikšanu, sedz preces ražotājs vai pārdevējs.

10. Noteikumi stājas spēkā ar 2000.gada 1.jūliju.

Ministru prezidents A.Šķēle

Ekonomikas ministrs V.Makarovs
1.pielikums
Ministru kabineta
2000.gada 29.februāra noteikumiem Nr.78
Kristālstikla grupu apraksts, raksturojums un marķējums
Nr. p.k.Kristālstikla grupas aprakstsRaksturojums
metāla
oksīdi (%)
blīvumsgaismas
laušanas koeficients
virsmas cietībaSimbols
1.Augstākā labuma kristāls 30 % (procentuālais daudzums attiecas uz svina oksīda sastāvu)PbO
≥30 %
≥3,00nD
≥1,545


Apļveida marķējums zelta krāsā ar diametru, vienādu ar vai lielāku par 1 cm
2.Svina kristāls 24 % (procentuālais daudzums attiecas uz svina oksīda sastāvu)PbO
≥24 %
≥2,90nD
≥1,545

3.KristālstiklsZnO
BaO
PbO
K2O
atsevišķi
vai kopā ≥10 %
≥2,45nD
≥1,520


Kvadrātveida etiķete sudraba krāsā ar malu, kas vienāda ar vai lielāka par 1 cm
4.KristālstiklsBaO
PbO
K2O
atsevišķi
vai kopā ≥10 %
≥2,40Vikerss
- 550
± 20

Vienādsānu trijstūrveida etiķete sudraba krāsā ar malu, kas vienāda ar vai lielāka par 1 cm
Ekonomikas ministrs V.Makarovs
2.pielikums
Ministru kabineta
2000.gada 29.februāra noteikumiem Nr.78
Kristālstikla ķīmisko un fizikālo īpašību noteikšanas metodes

1. Ķīmiskās analīzes:

1.1. BaO un PbO:

1.1.1. BaO + PbO kombinācijas noteikšana:

Nosvērt ar 0,0001 grama precizitāti apmēram 0,5 gramus kristālstikla pulvera un ielikt platīna traukā. Saslapināt ar ūdeni un pievienot 10 mililitrus 15 % sērskābes šķīduma un 10 mililitrus fluorūdeņražskābes. Karsēt smilšu vannā, līdz parādās balti tvaiki. Ļaut atdzist un atkārtoti apstrādāt ar 10 mililitriem fluorūdeņražskābes. Karsēt, līdz atkal parādās balti tvaiki. Ļaut atdzist un noskalot trauka malas ar ūdeni. Karsēt, līdz atkal parādās balti tvaiki. Ļaut atdzist, uzmanīgi pievienot 10 mililitrus ūdens un pārliet 400 mililitru vārglāzē. Vairākas reizes skalot trauku ar 10 % sērskābes šķīdumu un atšķaidīt līdz 100 mililitriem ar to pašu šķīdumu. Vārīt 2-3 minūtes. Atstāt nostāvēties uz nakti.

Filtrēt caur filtrtīģeli ar ceturto porainības pakāpi, vispirms mazgāt ar 10 % sērskābes šķīdumu, tad divas vai trīs reizes ar etilspirtu. Žāvēt vienu stundu žāvētājskapī 150 °C. Nosvērt BaSO4 + PbSO4;

1.1.2. BaO noteikšana:

Nosvērt ar 0,0001 grama precizitāti apmēram 0,5 gramus kristālstikla pulvera un ielikt platīna traukā. Saslapināt ar ūdeni un pievienot 10 mililitrus fluorūdeņražskābes un 5 mililitrus perhlorāta skābes. Karsēt smilšu vannā, līdz parādās balti tvaiki.

Ļaut atdzist un pievienot vēl 10 mililitrus fluorūdeņražskābes. Karsēt, līdz atkal parādās balti tvaiki. Ļaut atdzist un skalot trauka malas ar destilētu ūdeni. Karsēt atkal un tvaicēt, kamēr trauks ir gandrīz sauss. Sākt atkal ar 50 mililitriem 10 % fluorūdeņražskābes šķīduma un viegli karsēt, lai veicinātu šķīšanu. Pārliet 400 mililitru vārglāzē un atšķaidīt līdz 200 mililitriem ar ūdeni. Karsēt līdz vārīšanās temperatūrai un laist cauri karstam šķīdumam hidrogēnsulfīdu (t.i., gāzveida sērūdeņradi - H2S). Kad svina sulfīda nogulsnes nosēžas glāzes apakšā, hidrogēnsulfīda padevi pārtrauc. Filtrēt caur blīvu filtrpapīru un mazgāt ar aukstu ūdeni, kas piesātināts ar hidrogēnsulfīdu.

Filtrātu uzvāra un tad, ja nepieciešams, iztvaicējot samazina tilpumu līdz 300 mililitriem. Pievienot verdošajam maisījumam 10 mililitrus 10 % sērskābes šķīduma. Pārtraukt karsēšanu un atstāt nostāvēties vismaz četras stundas.

Filtrēt caur blīvu filtrpapīru, mazgāt ar aukstu ūdeni. Izkarsēt nogulsnes līdz 1050 °C un nosvērt BaSO4;

1.2. ZnO noteikšana:

Iztvaicēt BaSO4 atdalīšanā iegūtos filtrātus līdz 200 mililitriem. Neitralizēt ar amonjaku metilsarkanā klātbūtnē un pievienot 20 mililitrus N/10 (N/10 = 0,1N) sērskābes. Panākt, ka ph = 2 (nosaka ar ph-metru), pievienojot pēc nepieciešamības N/10 sērskābi vai kodīgo nātriju un nogulsnēt cinka sulfīdu aukstumā, izmantojot esošo hidrogēnsulfīdu. Ļaut nogulsnēm četras stundas nostāvēties, tad savākt uz blīva filtrpapīra. Mazgāt ar aukstu ūdeni, kas piesātināts ar hidrogēnsulfīdu. Šķīdināt nogulsnes uz filtra, izlejot cauri tam 25 mililitrus karsta 10 % hlorūdeņražskābes šķīduma. Mazgāt filtru ar karstu ūdeni, kamēr tiek iegūts apmēram 150 mililitru šķīduma. Neitralizēt ar amonjaku lakmusa papīra klātbūtnē, tad pievienot 1-2 gramus cieta urotropīna, lai nodrošinātu šķīduma skābes līmeni ph 5. Pievienot dažus pilienus 0,5 % svaigi sagatavota ksilenoloranžā šķīduma un titrēt ar N/10 Kompleksona III šķīdumu, kamēr krāsa mainās no sārtas uz citrondzeltenu;

1.3. K2O noteikšana ar kālija tetrafenilborāta nogulsnēšanu un svēršanu:

Process:

2 grami kristālstikla pēc sasmalcināšanas un sijāšanas tiek apstrādāti ar:

2 mililitriem koncentrētas NHO3

15 mililitriem HClO4

25 mililitriem HF

platīna traukā ūdens peldē, pēc tam smilšu vannā. Kad parādās biezi perhlorskābes tvaiki (turpināt, kamēr sauss), atšķaidīt ar 20 mililitriem karsta ūdens un 2-3 mililitriem koncentrētas HCl.

Pārliet 200 mililitru mērkolbā un to uzpildīt līdz atzīmei ar destilētu ūdeni.

Reaģenti: 6 % nātrija tetrafenilborāta šķīdums: izšķīdināt 1,5 gramus reaģenta 250 mililitros destilēta ūdens. Atdalīt gaišās duļķes, kas radušās, pievienojot 1 gramu alumīnija hidroksīda. Kratīt 5 minūtes un filtrēt, uzmanot filtrātu; pirmos 20 mililitrus filtrēt atkārtoti.

Nogulšņu mazgājamais šķīdums: sagatavot nelielu kālija sāls daudzumu, nogulsnējot apmēram 0,1 gramu KCl 50 mililitros N/10 HCl, kurā tetrafenilborāta šķīdums tiek liets maisot, līdz pilnīgi izveidojas nogulsnes. Filtrēt caur filtrtīģeli. Mazgāt ar destilētu ūdeni. Žāvēt eksikatorā istabas temperatūrā. Tad ņemt 20-30 miligramus no šīs sāls 250 mililitros destilēta ūdens. Maisīt laiku pa laikam. Pēc 30 minūtēm pievienot 0,5-1 gramu alumīnija hidroksīda. Maisīt dažas minūtes. Filtrēt.

Darbības metode: No 200 mililitriem mērkolbas ņem alikvāto daļu, kas atbilst apmēram 10 miligramiem K2O. Atšķaidīt līdz apmēram 100 mililitriem. Lēnām, uzmanīgi maisot, pievienot reaģenta šķīdumu, apmēram 10 mililitrus uz 5 miligramiem K2O. Ļaut nostāties ne ilgāk kā 15 minūtes, tad filtrēt caur nosvērtu filtrtīģeli ar trešo vai ceturto porainības pakāpi. Mazgāt ar mazgājamo šķīdumu. Žāvēt 30 minūtes 120°C. K2O konversācijas faktors ir 0,13143;

1.4. pielaide:

± 0,1 ir absolūtās vērtības nobīde katrai noteikšanai. Ja analīzes, ņemot vērā pielaides, dod mazāku daudzumu nekā fiksētie lielumi (30 %; 24 % vai 10 %), jāizmanto vismaz trīs analīžu vidējais lielums. Ja vidējais lielums ir attiecīgi 29,95; 23,95 vai 9,95 vai lielāks, kristālstiklu uzskata par piederīgu šādām kategorijām - 30 %; 24 % un 10 %.

2. Fizikālās noteikšanas metode:

2.1. blīvuma noteikšanas metode:

Izmanto hidrostatikas līdzsvara metodi ar precizitāti ± 0,01. Vismaz 20 gramu lielus paraugus nosver un tad sver iegremdētus destilētā ūdenī 20°C temperatūrā;

2.2. refrakcijas indekss:

refrakcijas indeksu mēra refraktometrā ar precizitāti līdz ± 0,001;

2.3. mikrocietība:

Cietību pēc Vikersa nosaka, izmantojot valsts akciju sabiedrības "Latvijas standarts" standartos noteikto metodi, lietojot 50 gramu slodzi un ņemot vidējo no 15 noteikšanas reizēm.

Ekonomikas ministrs V.Makarovs
 
Tiesību akta pase
Nosaukums: Stikla izstrādājumu marķēšanas noteikumi Statuss:
Spēkā esošs
spēkā esošs
Izdevējs: Ministru kabinets Veids: noteikumi Numurs: 78Pieņemts: 29.02.2000.Stājas spēkā: 01.07.2000.Publicēts: Latvijas Vēstnesis, 71/72, 02.03.2000.
Dokumenta valoda:
LVEN
Saistītie dokumenti
  • Izdoti saskaņā ar
  • Citi saistītie dokumenti
2092
01.07.2000
87
0
  • Twitter
  • Facebook
  • Draugiem.lv
 
0
Šajā vietnē oficiālais izdevējs
"Latvijas Vēstnesis" nodrošina tiesību aktu
sistematizācijas funkciju.

Sistematizēti tiesību akti ir informatīvi. Pretrunu gadījumā vadās pēc oficiālās publikācijas.
Par Likumi.lv
Aktualitātes
Noderīgas saites
Atsauksmēm
Kontakti
Mobilā versija
Lietošanas noteikumi
Privātuma politika
Sīkdatnes
Latvijas Vēstnesis "Ikvienam ir tiesības zināt savas tiesības."
Latvijas Republikas Satversmes 90. pants
© Oficiālais izdevējs "Latvijas Vēstnesis"