Labklājības ministrija

Rīkojums Nr. 103 Rīgā 2001. gada 19. aprīlī

Par zāļu un pētāmo preparātu ievešanas Latvijas Republikā un izvešanas no Latvijas Republikas atļauju veidlapām

Izdots saskaņā ar Ministru kabineta 2001. gada 27. februāra noteikumu Nr. 88

"Zāļu ievešanas, izvešanas un izplatīšanas noteikumi" 51. punktu

1. Apstiprināt šādu veidlapu paraugus:

1.1. atļauja zāļu ievešanai Latvijas Republikā no valsts, kura neatrodas Eiropas ekonomiskajā telpā (1. pielikums);

1.2. atļauja klīniskajai izpētei paredzēto pētījuma preparātu vienreizējai ievešanai Latvijas Republikā (2. pielikums);

1.3. atļauja klīniskajai izpētei paredzēto pētījuma preparātu vienreizējai izvešanai no Latvijas Republikas (3. pielikums);

1.4. atļauja zāļu, paredzētu izstādēm, gadatirgiem, konferencēm, kongresiem, semināriem un sanāksmēm, vienreizējai ievešanai Latvijas Republikā (4. pielikums);

1.5. atļauja zāļu, paredzētu izstādēm, gadatirgiem, konferencēm, kongresiem, semināriem un sanāksmēm, vienreizējai izvešanai no Latvijas Republikas (5. pielikums);

1.6. atļauja zāļu reģistrācijai vai pārreģistrācijai paredzēto zāļu paraugu vienreizējai ievešanai Latvijas Republikā (6. pielikums);

1.7. atļauja zāļu reģistrācijai vai pārreģistrācijai paredzēto zāļu paraugu vienreizējai izvešanai no Latvijas Republikas (7. pielikums).

Labklājības ministrs A.Požarnovs

1. pielikums

Farmācijas departamenta direktors J.Bundulis

2. pielikums

Farmācijas departamenta direktors J.Bundulis

3. pielikums

Farmācijas departamenta direktors J.Bundulis

4. pielikums

Farmācijas departamenta direktors J.Bundulis

5. pielikums

Farmācijas departamenta direktors J.Bundulis

6. pielikums

Farmācijas departamenta direktors J.Bundulis

7. pielikums

Farmācijas departamenta direktors J.Bundulis