Šajā tīmekļa vietnē tiek izmantotas sīkdatnes. Turpinot lietot šo vietni, jūs piekrītat sīkdatņu izmantošanai. Uzzināt vairāk.
Teksta versija
LATVIJAS REPUBLIKAS TIESĪBU AKTI
uz sākumu
Izvērstā meklēšana
Autorizēties savā kontā

Kādēļ autorizēties vai reģistrēties?
 

Nacionālā veselības dienesta lēmuma Nr. 3.1-4/582/2021 izraksts

Rīgā 2021. gada 21. septembrī

Par SIA Bayer (Reģ. Nr. 40103182449) medikamenta Stivarga (Regorafenibum) apvalkotas tabletes 40 mg Nr. 84 iekļaušanu Kompensējamo zāļu sarakstā

[..] Pamatojoties uz augstāk minēto un saskaņā ar Farmācijas likuma 5. panta 20. punktu, Latvijas Republikas Ministru kabineta 2006. gada 31. oktobra noteikumu Nr. 899 "Ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtība" 6.3. apakšpunktu, 7. punktu, 10.2 1. apakšpunktu, 22., 23., 26., 28., 30., 46. punktu, 53. punktu, 55.1., 55.3., 61.24. apakšpunktu un Administratīvā procesa likuma 51. pantu, 55. panta 1. punktu, 63. panta pirmās daļas 1. punktu, 67. pantu, Nacionālais veselības dienests

nolemj:

1. Iekļaut Kompensējamo zāļu C sarakstā Stivarga (Regorafenibum) apvalkotas tabletes 40 mg Nr. 84 (EU/1/13/858/002) no 2021. gada 1. oktobra uz nenoteiktu laiku līdz lēmuma pieņemšanai par zāļu svītrošanu no Kompensējamo zāļu saraksta.

2. Noteikt medikamenta Stivarga (Regorafenibum) apvalkotas tabletes 40 mg Nr. 84 (EU/1/13/858/002) kompensācijas bāzes cenu EUR 2119.62 un aptiekas cenu EUR 2380.75.

3. Iekļaut medikamentu Stivarga (Regorafenibum) apvalkotas tabletes 40 mg Nr. 84 (EU/1/13/858/002) Kompensējamo zāļu sarakstā diagnozēm:

3.1. Resnās zarnas ļaundabīgs audzējs (C18), Sigmveida un taisnās zarnas savienojuma ļaundabīgs audzējs (C19), Taisnās zarnas ļaundabīgs audzējs (C20) ar izrakstīšanas nosacījumiem - izraksta onkologs-ķīmijterapeits saskaņā ar konsīlija slēdzienu metastātiska kolorektāla vēža (C18-C20) pacientiem, ja vispārējais stāvoklis pēc Karnofska >70 balles, paredzamā dzīvildze >6 mēneši, kuri iepriekš ārstēti ar pieejamām terapijām, tajā skaitā ar fluorpirimidīnu, Oxaliplatinum vai Irinotecanum saturošu ķīmijterapiju, anti-VEGF līdzekļiem un anti-EGFR līdzekļiem, vai kuriem šādas terapijas nav piemērotas;

3.2. Hepatocellulāra karcinoma (C22.0) ar izrakstīšanas nosacījumu - izraksta onkologs-ķīmijterapeits saskaņā ar konsīlija slēdzienu pacientiem ar progresējošu hepatocellulāru karcinomu, kuri iepriekš saņēmuši terapiju ar Sorafenibum, ja pacienta vispārējais stāvoklis pēc Karnofska >70 balles, paredzamā dzīvildze >6 mēneši.

Lēmums stājas spēkā pēc līguma noslēgšanas starp SIA Bayer un Nacionālo veselības dienestu par SIA Bayer finansiālu līdzdalību šajā lēmumā norādīto zāļu kompensācijas nodrošināšanā un pēc lēmuma daļas par medikamenta Stivarga (Regorafenibum) apvalkotas tabletes 40 mg Nr. 84 (EU/1/13/858/002) publicēšanas Latvijas Republikas oficiālajā izdevumā "Latvijas Vēstnesis". [..]

Nacionālā veselības dienesta direktora vietniece
veselības aprūpes jautājumos I. Milaševiča

 
Tiesību akta pase
Nosaukums: Par SIA Bayer (Reģ. Nr. 40103182449) medikamenta Stivarga (Regorafenibum) apvalkotas tabletes 40 mg .. Statuss:
Spēkā esošs
spēkā esošs
Izdevējs: Nacionālais veselības dienests Veids: lēmums Numurs: 3.1-4/582/2021Pieņemts: 21.09.2021.Stājas spēkā: 04.10.2021.Publicēts: Latvijas Vēstnesis, 191, 04.10.2021. OP numurs: 2021/191.2
Saistītie dokumenti
  • Saistītie dokumenti
326489
04.10.2021
136
0
  • Twitter
  • Facebook
  • Draugiem.lv
 
0
Šajā vietnē oficiālais izdevējs
"Latvijas Vēstnesis" nodrošina tiesību aktu
sistematizācijas funkciju.

Visam Likumi.lv saturam ir informatīvs raksturs.
Par Likumi.lv
Aktualitātes
Noderīgas saites
Atsauksmēm
Kontakti
Mobilā versija
Lietošanas noteikumi
Privātuma politika
Sīkdatnes
Latvijas Vēstnesis "Ikvienam ir tiesības zināt savas tiesības."
Latvijas Republikas Satversmes 90. pants
© Oficiālais izdevējs "Latvijas Vēstnesis"
ISO 9001:2015 (kvalitātes vadība)
ISO 27001:2013 (informācijas drošība)