Aptauja ilgs līdz 23. oktobrim.
Ministru kabineta noteikumi Nr. 72 Rīgā 2020. gada 4. februārī (prot. Nr. 5 22. §) Grozījumi Ministru kabineta 2011. gada 11. janvāra noteikumos Nr. 35 "Kārtība, kādā izsniedzamas, apturamas, pārreģistrējamas un anulējamas speciālās atļaujas (licences) veterinārfarmaceitiskajai darbībai"Izdoti saskaņā ar Farmācijas likuma Izdarīt Ministru kabineta 2011. gada 11. janvāra noteikumos Nr. 35 "Kārtība, kādā izsniedzamas, apturamas, pārreģistrējamas un anulējamas speciālās atļaujas (licences) veterinārfarmaceitiskajai darbībai" (Latvijas Vēstnesis, 2011, 19. nr.; 2016, 107. nr.) šādus grozījumus: 1. Aizstāt norādē, uz kāda likuma pamata noteikumi izdoti, un noteikumu tekstā vārdus "likums "Par narkotisko un psihotropo vielu un zāļu likumīgās aprites kārtību"" (attiecīgā locījumā) ar vārdiem "Narkotisko un psihotropo vielu un zāļu, kā arī prekursoru likumīgās aprites likums" (attiecīgā locījumā). 2. Izteikt 2. nodaļas nosaukumu un 6. punktu šādā redakcijā: "2. Dokumenti, kas iesniedzami veterināro zāļu ražotāja vai importētāja atbilstības novērtēšanai 6. Veterināro zāļu ražotājs vai importētājs iesniedz dienestā iesniegumu veterināro zāļu ražotāja vai importētāja atbilstības novērtēšanai (1. pielikums). Iesniegumam pievieno tajā norādītos dokumentus, kā arī ražotnes aprakstu (2. pielikums) un, ja veterinārās zāles ražo tikai eksportam, eksportam paredzēto ražoto veterināro zāļu sarakstu (3. pielikums)." 3. Svītrot 7.5. apakšpunktu. 4. Aizstāt 10.3. apakšpunktā skaitli "6" ar skaitli "29.1". 5. Izteikt 4. nodaļas un 4.1. apakšnodaļas nosaukumu un 12. punktu šādā redakcijā: "4. Dokumenti, kas iesniedzami veterināro zāļu lieltirgotavas atbilstības novērtēšanai un speciālās atļaujas (licences) izsniegšanai veterināro narkotisko un psihotropo zāļu izplatīšanai vairumtirdzniecībā 4.1. Dokumenti, kas iesniedzami veterināro zāļu lieltirgotavas atbilstības novērtēšanai 12. Lai novērtētu veterināro zāļu lieltirgotavas atbilstību veterināro zāļu apriti reglamentējošo normatīvo aktu prasībām, iesniedzējs dienestā iesniedz iesniegumu veterināro zāļu lieltirgotavas atbilstības novērtēšanai (5. pielikums)." 6. Svītrot 13. punktu. 7. Papildināt noteikumus ar 14.5. apakšpunktu šādā redakcijā: "14.5. ir izstrādāta iekšējās kvalitātes sistēmas instrukcija vai procedūra, kurā noteiktas lieltirgotavā veicamās darbības, lai nodrošinātu veterināro zāļu izplatīšanu saskaņā ar normatīvajiem aktiem par veterināro zāļu izplatīšanu un kontroli." 8. Izteikt 5. nodaļas nosaukumu un 18. punktu šādā redakcijā: "5. Dokumenti, kas iesniedzami veterinārās aptiekas atbilstības novērtēšanai 18. Lai novērtētu veterinārās aptiekas atbilstību veterināro zāļu apriti reglamentējošo normatīvo aktu prasībām, iesniedzējs dienestā iesniedz iesniegumu veterinārās aptiekas atbilstības novērtēšanai (7. pielikums)." 9. Papildināt noteikumus ar 19.3. apakšpunktu šādā redakcijā: "19.3. izstrādāta iekšējās kvalitātes sistēmas instrukcija vai procedūra, kurā noteiktas veterinārajā aptiekā veicamās darbības, lai nodrošinātu veterināro zāļu izplatīšanu saskaņā ar normatīvajiem aktiem par veterināro zāļu izplatīšanu un kontroli." 10. Izteikt 6.1. apakšnodaļas nosaukumu šādā redakcijā: "6.1. Veterināro zāļu ražošanas vai importēšanas, kā arī veterināro zāļu lieltirgotavas un veterinārās aptiekas atbilstības novērtēšana". 11. Izteikt 21. punktu šādā redakcijā: "21. Dienests veic atbilstības novērtēšanas pārbaudi iesniegumā norādītajā veterināro zāļu izplatīšanas, uzglabāšanas un kvalitātes kontroles vietā, pārliecinoties, vai veterināro zāļu lieltirgotavas vai veterinārās aptiekas telpas, aprīkojums, iekārtas, personāls un dokumentācija atbilst veterināro zāļu apriti reglamentējošajos normatīvajos aktos noteiktajām prasībām un iesniegumā minētajiem speciālās darbības nosacījumiem." 12. Papildināt 6.1. apakšnodaļu ar 21.1 un 21.2 punktu šādā redakcijā: "21.1 Veterināro zāļu ražošanas vai importēšanas atbilstību novērtē atbilstoši kārtībai, kas noteikta normatīvajos aktos par veterināro zāļu ražošanu un kontroli. Pēc veterināro zāļu ražošanas vai importēšanas atbilstības novērtēšanas dienests sagatavo labas ražošanas prakses kontroles ziņojumu, pamatojoties uz normatīvajiem aktiem par veterināro zāļu ražošanu un kontroli. 21.2 Ja šo noteikumu 21.1 punktā minētajā labas ražošanas prakses kontroles ziņojumā norādīti būtiski trūkumi, veterināro zāļu ražotājs vai importētājs pēc trūkumu novēršanas nodrošina atkārtotu veterināro zāļu ražošanas vai importēšanas atbilstības novērtēšanu." 13. Izteikt 6.3. apakšnodaļu šādā redakcijā: "6.3. Atbilstības novērtēšanas protokola sagatavošana veterināro zāļu lieltirgotavai un veterinārajai aptiekai 25. Pēc atbilstības novērtēšanas dienesta amatpersona sagatavo protokolu. Protokolā norāda: 25.1. komersanta firmu (individuālajam komersantam - arī vārdu, uzvārdu un personas kodu), juridisko adresi, veterinārfarmaceitiskās darbības objekta nosaukumu, ja tas atšķiras no komersanta nosaukuma, veterinārfarmaceitiskās darbības vietas adresi un pārbaudes datumu; 25.2. pārbaudē veiktās darbības un konstatētos faktus; 25.3. informāciju par konstatēto faktu atbilstību iesniegumā norādītajai informācijai un iesniegtajiem dokumentiem, kā arī atbilstību veterināro zāļu apriti reglamentējošajos normatīvajos aktos noteiktajām prasībām. Ja konstatēta neatbilstība normatīvajos aktos noteiktajām prasībām, norāda konkrētā normatīvā akta nosaukumu un attiecīgo pantu, tā daļu, punktu vai apakšpunktu; 25.4. informāciju par atbilstību attiecīgās speciālās atļaujas (licences) saņemšanai; 25.5. to amatpersonu vārdu, uzvārdu, amatu un parakstu, kuras veikušas pārbaudi, kā arī protokola sagatavošanas datumu; 25.6. attiecīgās speciālās atļaujas (licences) numuru, ja tāds ir. 25.1 Dienesta amatpersona protokolu sagatavo divos eksemplāros. Protokola pirmo eksemplāru izsniedz iesnieguma iesniedzējam, otro eksemplāru glabā dienests." 14. Izteikt 6.4. apakšnodaļas nosaukumu šādā redakcijā: "6.4. Atbilstības novērtēšanas vai darbības uzraudzības protokola sagatavošana". 15. Svītrot 26.6. apakšpunktā vārdus "dienesta amatpersona - informāciju par konstatēto faktu atbilstību veterināro zāļu apriti reglamentējošajos normatīvajos aktos noteiktajām prasībām". 16. Svītrot 28. punktu. 17. Papildināt noteikumus ar 6.4.1 apakšnodaļu šādā redakcijā: "6.4.1 Iesniedzamie dokumenti, lai saņemtu speciālo atļauju (licenci) veterināro zāļu ražošanai vai importēšanai, veterināro zāļu lieltirgotavas vai veterinārās aptiekas darbībai 29.1 Lai saņemtu šo noteikumu 1.1.1., 1.1.3. un 1.1.5. apakšpunktā minēto speciālo atļauju (licenci), iesniedzējs iesniedz dienestā iesniegumu (7.1 pielikums)." 18. Papildināt 31. punktu aiz vārda "dienestā" ar vārdiem un skaitli "noteikumu 7.2 pielikumā minēto iesniegumu". 19. Aizstāt 32. punktā vārdus un skaitli "neveicot šo noteikumu 26. punktā minēto" ar vārdiem "veicot tikai dokumentu". 20. Papildināt 33. punkta ievaddaļu aiz vārda "atbilstības novērtēšanu" ar vārdiem un skaitļiem "vai iesniedzot šo noteikumu 21.1 punktā minēto labas ražošanas prakses kontroles ziņojumu vai 25. punktā minēto protokolu". 21. Aizstāt 43. punktā skaitļus un vārdus "6., 9., 12., 15. vai 18. punktā" ar skaitļiem un vārdiem "9., 15., 29.1 vai 30. punktā". 22. Izteikt 46. punktu šādā redakcijā: "46. Dienests vai aģentūra nodrošina, lai lēmuma pieņemšanas laiks par speciālās atļaujas (licences) pārreģistrēšanu veterināro zāļu ražošanai vai importēšanai vai speciālās atļaujas (licences) pārreģistrēšanu veterināro narkotisko un psihotropo zāļu ražošanai vai importēšanai nav ilgāks par 30 dienām pēc šo noteikumu 9., 29.1 vai 30. punktā minētā iesnieguma saņemšanas, ja pārreģistrēšana ir saistīta ar šo noteikumu 7.1., 7.2., 7.3., 10.1. un 10.3. apakšpunktā minēto nosacījumu maiņu." 23. Svītrot 48. punkta ievaddaļā vārdus un skaitli "pamatojoties uz saņemto informāciju, dokumentiem un šo noteikumu 26. punktā minēto protokolu". 24. Aizstāt 53. punktā skaitli un vārdus "26. punktā minētajā protokolā" ar skaitļiem un vārdiem "25. vai 26. punktā minētajā protokolā vai šo noteikumu 21.1 punktā minētajā labas ražošanas prakses kontroles ziņojumā". 25. Svītrot 55. punkta ievaddaļā vārdus un skaitli "pamatojoties uz saņemto informāciju, dokumentiem un šo noteikumu 26. punktā minēto protokolu". 26. Aizstāt 69.3. apakšpunktā vārdus "veterinārajai aptiekai" ar vārdiem "vispārēja tipa aptiekai un veterinārajai aptiekai". 27. Izteikt 1. pielikumu šādā redakcijā: "1. pielikums Iesniegums veterināro zāļu ražotāja vai importētāja atbilstības novērtēšanai Pārtikas un veterinārajam dienestam 1. Informācija par iesniedzēju:
Piezīme. Ja komersantam ir vairākas veterinārfarmaceitiskās darbības vietas, šā pielikuma 1.11. apakšpunktā minēto informāciju par pārējām vietām un atbildīgajām personām norāda uz atsevišķas lapas un pievieno iesniegumam. 2. Lūdzu novērtēt atbilstību (vajadzīgo atzīmēt ar x): 2.1. veterināro zāļu ražošanai 2.2. veterināro zāļu importēšanai 2.3. pētāmo veterināro zāļu ražošanai 2.4. pētāmo veterināro zāļu importēšanai 3. Informācija par personām, kuras ir pilnvarotas pārstāvēt vai kurām ir tiesības pārstāvēt sabiedrību:
Piezīme. Ja ir vairākas personas ar paraksta tiesībām, kas pilnvarotas pārstāvēt komersantu, šā pielikuma 4. punktā minēto informāciju pievieno uz atsevišķas lapas. 4. Informācija par kvalificēto personu:
Piezīme. Pielikumā pievieno izglītības dokumenta kopiju. 5. Informācija par atbildīgajām personām: 5.1. veterināro zāļu ražošanas struktūrvienības vadītājs:
5.2. veterināro zāļu kvalitātes kontroles struktūrvienības vadītājs:
Piezīme. Pielikumā pievieno katras atbildīgās personas izglītības dokumenta kopiju. Ja par ražošanas operācijām atbildīgas ir vairākas personas, pielikumā uz atsevišķas lapas sniedz šā pielikuma 6. punktā minēto informāciju par katru personu. 6. Informācija par līgumražotāju un ražošanas vietu2:
Piezīme. Ja komersantam ir vairāki līgumražotāji vai līgumražošanas vietas, šā pielikuma 7. punktā minēto informāciju pievieno uz atsevišķas lapas par katru vietu un atbildīgo personu. 7. Informācija par laboratoriju, kura veic kvalitātes kontroli, pamatojoties uz līgumu2:
Piezīme. Ja komersantam ir vairākas laboratorijas, ar kurām noslēgts līgums par kvalitātes kontroli, šā pielikuma 8. punktā minēto informāciju pievieno uz atsevišķas lapas par katru laboratoriju. 8. Informācija par ražošanas vai importēšanas darbībām (vajadzīgo atzīmēt ar x): 8.1. veterināro zāļu ražošana: 8.1.1. pilnīga veterināro zāļu ražošana 8.1.2. daļēja veterināro zāļu ražošana (tostarp pārpakošana, pārfasēšana, pārmarķēšana) 8.2. veterināro zāļu importēšana 8.3. pētāmo veterināro zāļu ražošana 8.4. pētāmo veterināro zāļu importēšana 9. Informācija par sterilo veterināro zāļu formu
ražošanu2
10. Informācija par nesterilo veterināro zāļu formu
ražošanu2
11. Informācija par bioloģiskas izcelsmes veterināro zāļu
ražošanu vai sērijas sertifikāciju2
12. Informācija par citiem ražotajiem produktiem vai
ražošanas darbībām2
13. Informācija par daļēju ražošanu - tikai iepakošanas
darbības2
14. Informācija par kvalitātes kontroli (vajadzīgo atzīmēt ar x): 14.1. mikrobioloģiski: sterilitāte 14.2. mikrobioloģiski: nesterilo veterināro zāļu formu tīrība 14.3. ķīmiski vai fizikāli 14.4. bioloģiski 15. Importēto zāļu kvalitātes kontroles testēšana: 15.1. mikrobioloģiskā: sterilitāte 15.2. mikrobioloģiskā: nesterilo zāļu formu tīrība 15.3. ķīmiskā vai fizikālā 15.4. bioloģiskā 16. Informācija par importēto veterināro zāļu sērijas
sertifikāciju2
17. Importēšanas darbības (vajadzīgo atzīmēt ar x): 17.1. faktiskā importēšanas vieta 17.2. tāda starpprodukta importēšana, kas tiek pakļauts turpmākai apstrādei 17.3. cits (brīvs teksts) 18. Ražošanas darbības - aktīvās vielas2:
19. Citas darbības - aktīvās vielas 20. Iesniegumam pievienotie dokumenti (vajadzīgo atzīmēt ar x): 20.1. inventarizācijas lietas telpu plāns (apliecināta kopija) uz _________ lapām 20.2. dokuments, kas apliecina iesniedzēja tiesības izmantot telpas (apliecināta kopija), uz _________ lapām 20.3. izziņa par darba devēja un šā pielikuma 4. un 5. punktā minēto personu darba tiesiskajām attiecībām, to ilgumu, darbinieka veikto darbu, dokumenti, kas apliecina personas iecelšanu atbilstošajā amatā (apliecinātas kopijas), uz _________ lapām 20.4. šā pielikuma 4. un 5. punktā minēto personu izglītības dokuments (apliecinātas kopijas) un CV, kvalificētajai personai - arī diploms un tā pielikums (apliecinātas kopijas) un pieredzi apliecinoši dokumenti atbilstoši normatīvajiem aktiem par veterināro zāļu ražošanas kārtību uz _________ lapām 20.5. shēma, kurā norādīta darbinieku pakļautība atbilstoši funkcionālajiem pienākumiem, uz _________ lapām 20.6. veterināro zāļu ražotnes apraksts uz _________ lapām2 20.7. ražoto veterināro zāļu vai vielu saraksts uz _________ lapām2 20.8. importēto veterināro zāļu saraksts uz _________ lapām2 20.9. cita papildu informācija (norādīt, kāda) uz _________ lapām 20.10. dokuments, ar kuru komersants pilnvaro personu iesniegt Pārtikas un veterinārajā dienestā iesniegumu un dokumentus, uz _________ lapām 21. Informācija par personu, kuru iesniedzējs ir pilnvarojis iesniegt Pārtikas un veterinārajā dienestā iesniegumu:
Piezīmes. 28. Izteikt 4., 5., 6. un 7. pielikumu šādā redakcijā: "4. pielikums Iesniegums speciālās atļaujas (licences) izsniegšanai (pārreģistrēšanai) veterināro narkotisko un psihotropo zāļu ražošanai vai importēšanai Zāļu valsts aģentūrai 1. Informācija par iesniedzēju:
2. Lūdzu izsniegt speciālo atļauju (licenci) (vajadzīgo atzīmēt ar x): 2.1. veterināro psihotropo zāļu ražošanai 2.2. veterināro psihotropo zāļu importēšanai 2.3. veterināro narkotisko un tām pielīdzināto psihotropo zāļu ražošanai 2.4. veterināro narkotisko un tām pielīdzināto psihotropo zāļu importēšanai speciālo atļauju (licenci) vēlos saņemt papīra formā 3. Lūdzu pārreģistrēt speciālo atļauju (licenci) saistībā ar (vajadzīgo atzīmēt ar x): 3.1. veterinārfarmaceitiskās darbības vietas maiņu 3.2. atbildīgās personas par narkotisko un psihotropo zāļu apriti maiņu 3.3. jaunas veterināro zāļu formas vai veida ražošanas uzsākšanu 3.4. jaunas veterināro zāļu formas vai veida importēšanas uzsākšanu 3.5. cits iemesls 4. Informācija par personām, kuras ir pilnvarotas pārstāvēt vai kurām ir tiesības pārstāvēt sabiedrību:
Piezīme. Ja ir vairākas personas ar paraksta tiesībām, kas pilnvarotas pārstāvēt komersantu, šā pielikuma 4. punktā minēto informāciju pievieno uz atsevišķas lapas. 5. Informācija par kvalificēto personu, kas uzņēmumā ir atbildīga par veterināro zāļu ražošanu:
6. Informācija par atbildīgo(-ajām) personu(-ām): 6.1. par narkotisko un tām pielīdzināto psihotropo zāļu apriti:
6.2. par psihotropo zāļu apriti:
Piezīme. Pielikumā pievieno katras atbildīgās personas izglītības dokumenta kopiju. Ja ir vairākas atbildīgās personas, pielikumā uz atsevišķas lapas sniedz šā pielikuma 6. punktā minēto informāciju par katru personu. 7. Informācija par ražošanas vai importēšanas darbībām (vajadzīgo atzīmēt ar x): 7.1. pilnīga ražošana 7.2. daļēja ražošana (tostarp pārpakošana, pārfasēšana, pārmarķēšana) 7.3. importēšana 8. Informācija par veterināro psihotropo zāļu formu ražošanu2:
9. Informācija par veterināro narkotisko un tām pielīdzināto psihotropo zāļu formu ražošanu2:
10. Tikai sērijas sertifikācija (veterināro zāļu saraksts)2 11. Informācija par daļēju ražošanu - tikai iepakošanas darbības2:
12. Informācija par importēto veterināro zāļu sērijas sertifikāciju:
13. Iesniegumam pievienotie dokumenti (vajadzīgo atzīmēt ar x): 13.1. izziņa par darba devēja un atbildīgās personas darba tiesiskajām attiecībām, to ilgumu, darbinieka veikto darbu, dokumenti, kas apliecina personas iecelšanu atbilstošajā amatā (apliecinātas kopijas), uz _________ lapām 13.2. apliecinājums
veterināro zāļu ražošanas uzņēmuma telpas, iekārtas, kvalificētā persona, personāls un dokumentācija atbilst prasībām, kas noteiktas: a) Farmācijas likumā; b) Narkotisko un psihotropo vielu un zāļu, kā arī prekursoru likumīgās aprites likumā; c) Ministru kabineta 2008. gada 17. jūnija noteikumos Nr. 441 "Narkotisko un psihotropo vielu un zāļu iepirkšanas, saņemšanas, uzglabāšanas, izplatīšanas, izsniegšanas, uzskaites un iznīcināšanas kārtība zāļu un veterināro zāļu ražošanā, zāļu un veterināro zāļu lieltirgotavās un aptiekās"; d) Ministru kabineta 2007. gada 15. maija noteikumos Nr. 319 "Noteikumi par veterināro zāļu ražošanu un kontroli, kārtību, kādā veterināro zāļu ražotājam izsniedz labas ražošanas prakses sertifikātu, un par veterināro zāļu ražošanu atbildīgās personas kvalifikācijas un profesionālās pieredzes prasībām"
13.3. dokuments, ar kuru komersants pilnvaro personu iesniegt Zāļu valsts aģentūrā iesniegumu un dokumentus, uz _________ lapām 13.4. ja nepieciešams, saražoto vai importēto veterināro narkotisko un psihotropo zāļu saraksts uz _________ lapām 13.5. cits (norādīt, kāds) ___________________________________________________________________________________________________ 14. Informācija par personu, kuru iesniedzējs ir pilnvarojis iesniegt Zāļu valsts aģentūrā iesniegumu:
Piezīmes. 5. pielikums Iesniegums veterināro zāļu lieltirgotavas atbilstības novērtēšanai Pārtikas un veterinārajam dienestam 1. Informācija par iesniedzēju:
2. Lūdzu novērtēt atbilstību. 3. Informācija par komercsabiedrības personām, kuras ir pilnvarotas vai kurām ir tiesības pārstāvēt sabiedrību:
Piezīme. Ja ir vairākas personas, kuras ir tiesīgas pārstāvēt komercsabiedrību, minēto informāciju norāda par katru personu. 4. Informācija par atbildīgajām personām: 4.1. atbildīgā persona par veterināro zāļu izplatīšanu:
4.2. atbildīgā persona par spirta apriti:
Piezīme. Ja ir vairākas atbildīgās personas, minēto informāciju norāda par katru personu. 5. Informācija par speciālās darbības veidiem (vajadzīgo atzīmēt ar x): 5.1. veterināro zāļu izplatīšana 5.2. tādu veterināro zāļu izplatīšana, kas satur vielas ar anaboliskām, pretinfekcijas, pretparazītu, pretiekaisuma un hormonālām īpašībām 5.3. spirta izplatīšana 6. Papildu informācija (vajadzīgo atzīmēt ar x): 6.1. ārvalsts veterināro zāļu ražotāja vai izplatītāja īpašumā esošu veterināro zāļu uzglabāšana saskaņā ar līgumu 6.2. veterināro zāļu pasūtījumu pieņemšana visu diennakti (24 stundas) Norāda kontaktinformāciju:
6.3. paralēli importēto veterināro zāļu izplatīšana 6.4. centralizēti reģistrētu veterināro zāļu paralēlā izplatīšana 6.5. nereģistrētu veterināro zāļu izplatīšana 6.6. imunoloģisko veterināro zāļu izplatīšana 6.7. radiofarmaceitisko preparātu izplatīšana 6.8. ir speciālā atļauja (licence) veterināro zāļu ražošanai šādām darbībām (norādīt licences numuru un datumu) ___________________________________________________________________________________________________ 6.8.1. veterināro zāļu importēšana no trešajām valstīm 6.8.2. veterināro zāļu pārpakošana (pārfasēšana) un pārmarķēšana 6.9. ir speciālā atļauja (licence) veterināro narkotisko un psihotropo zāļu izplatīšanai vairumtirdzniecībā (norādīt licences numuru un datumu) __________________________________________________________________________________________ 6.9.1. psihotropo veterināro zāļu izplatīšana 6.9.2. narkotisko un tām pielīdzināto psihotropo veterināro zāļu izplatīšana 7. Informācija par veterināro zāļu lieltirgotavas aprīkojumu un iekārtām (vajadzīgo atzīmēt ar x): 7.1. telpas un iekārtas nodrošina veterināro zāļu uzglabāšanai nepieciešamo temperatūras režīmu: 7.1.1. istabas temperatūrā (no 15 līdz 25 °C) 7.1.2. vēsā vietā (no 8 līdz 15 °C) 7.1.3. aukstā vietā (no 2 līdz 8 °C) 7.2. citas iekārtas un aprīkojums: 7.2.1. datorprogrammas (norādīt, kuras) ____________________________________ 7.2.2. interneta pieslēgums 7.2.3. veterināro zāļu lieltirgotavas telpas nodrošinātas ar individuālu tehniskās apsardzes sistēmu 7.2.4. veterināro zāļu lieltirgotavas telpas nodrošinātas ar centrālajai apsardzes sistēmai pieslēgtu apsardzes sistēmu 7.2.5. aukstumsomas vai konteineri (skaits) 8. Informācija par veterināro zāļu lieltirgotavas darba laiku (norāda darba sākuma un beigu laiku):
9. Iesniegumam pievienoti šādi dokumenti (vajadzīgo atzīmēt ar x): 9.1. telpu plāns no tehniskās inventarizācijas lietas (apliecināta kopija) uz _________ lapām 9.2. dokuments, kas apliecina iesniedzēja tiesības izmantot telpas paredzētajai veterinārfarmaceitiskajai darbībai2 (apliecināta kopija), uz _________ lapām 9.3. izziņa par darba devēja un šā iesnieguma 4. punktā minēto personu darba tiesiskajām attiecībām, to ilgumu, darbinieka veikto darbu uz _________ lapām 9.4. dokuments par veterināro zāļu lieltirgotavas atbildīgo personu norīkošanu, kas apliecina personu iecelšanu atbilstošajā amatā (apliecināta kopija), uz _________ lapām 9.5. dokuments par atbildīgo personu par speciālās darbības veidu nodrošināšanu norīkošanu (apliecināta kopija) uz _________ lapām 9.6. šā iesnieguma 4. punktā minēto personu izglītību apliecinošs dokuments (apliecināta kopija) 9.7. ārkārtas situāciju plāns, lai nodrošinātu veterināro zāļu efektīvu atsaukšanu no tirgus (apstiprināta kopija), uz _________ lapām 9.8. cita papildu informācija uz _________ lapām 9.9. dokuments, ar kuru komersants pilnvaro šā iesnieguma 10. punktā minēto personu iesniegt Pārtikas un veterinārajā dienestā iesniegumu un dokumentus, uz _________ lapām 9.10. apliecinājums par telpu, aprīkojuma, personāla un dokumentācijas (tostarp šo noteikumu 14.5. apakšpunktā noteiktā iekšējās kvalitātes sistēmas instrukcija vai procedūra) atbilstību normatīvajos aktos noteiktajām prasībām
veterināro zāļu lieltirgotavas telpas, iekārtas, atbildīgā persona, personāls un dokumentācija atbilst prasībām, kas noteiktas: a) Farmācijas likumā; b) Ministru kabineta 2016. gada 31. maija noteikumos Nr. 326 "Veterināro zāļu izplatīšanas un kontroles noteikumi"
10. Informācija par personu, kuru iesniedzējs ir pilnvarojis iesniegt Pārtikas un veterinārajā dienestā iesniegumu:
Piezīmes. 6. pielikums Iesniegums speciālās atļaujas (licences) izsniegšanai vai pārreģistrēšanai veterināro narkotisko un psihotropo zāļu izplatīšanai vairumtirdzniecībā Zāļu valsts aģentūrai 1. Informācija par iesniedzēju:
2. Lūdzu (vajadzīgo atzīmēt ar x): 2.1. izsniegt speciālo atļauju (licenci) veterināro narkotisko un psihotropo zāļu izplatīšanai vairumtirdzniecībā 2.2. pārreģistrēt speciālo atļauju (licenci) saistībā ar: 2.2.1. veterinārfarmaceitiskās darbības vietas maiņu 2.2.2. atbildīgās personas maiņu 2.2.3. citiem iemesliem (norādīt, kuriem) speciālo atļauju (licenci) vēlos saņemt papīra formā 3. Informācija par komercsabiedrības personām, kuras ir pilnvarotas vai kurām ir tiesības pārstāvēt sabiedrību:
Piezīme. Ja ir vairākas personas, kuras ir tiesīgas pārstāvēt komercsabiedrību, minēto informāciju norāda par katru personu. 4. Informācija par atbildīgo personu par narkotisko un psihotropo zāļu izplatīšanu:
Piezīme. Ja ir vairākas atbildīgās personas, minēto informāciju norāda par katru personu. 5. Informācija par darbības veidiem (vajadzīgo atzīmēt ar x): 5.1. veterināro psihotropo zāļu izplatīšana 5.2. veterināro narkotisko un tām pielīdzināto psihotropo zāļu izplatīšana 6. Informācija par veterināro zāļu lieltirgotavas aprīkojumu un iekārtām (vajadzīgo atzīmēt ar x): 6.1. telpas un iekārtas nodrošina veterināro zāļu uzglabāšanai nepieciešamo temperatūras režīmu: 6.1.1. istabas temperatūrā (no 15 līdz 25 °C) 6.1.2. vēsā vietā (no 8 līdz 15 °C) 6.1.3. aukstā vietā (no 2 līdz 8 °C) 6.2. citas iekārtas un aprīkojums: 6.2.1. veterināro zāļu lieltirgotavas telpas nodrošinātas ar individuālu tehniskās apsardzes sistēmu 6.2.2. veterināro zāļu lieltirgotavas telpas nodrošinātas ar centrālajai apsardzes sistēmai pieslēgtu apsardzes sistēmu 7. Iesniegumam pievienotie dokumenti (vajadzīgo atzīmēt ar x): 7.1. dokuments par veterināro zāļu lieltirgotavas par narkotisko un psihotropo zāļu apriti atbildīgo personu norīkošanu, kas apliecina personu iecelšanu atbilstošajā amatā (apliecināta kopija), uz _________ lapām 7.2. minētās personas izglītību apliecinošs dokuments (apliecināta kopija) 7.3. apliecinājums
veterināro zāļu lieltirgotavas telpas, iekārtas, par narkotisko un psihotropo zāļu apriti atbildīgā persona, personāls un dokumentācija atbilst prasībām, kas noteiktas: a) Farmācijas likumā; b) Narkotisko un psihotropo vielu un zāļu, kā arī prekursoru likumīgās aprites likumā; c) Ministru kabineta 2008. gada 17. jūnija noteikumos Nr. 441 "Narkotisko un psihotropo vielu un zāļu iepirkšanas, saņemšanas, uzglabāšanas, izplatīšanas, izsniegšanas, uzskaites un iznīcināšanas kārtība zāļu un veterināro zāļu ražošanā, zāļu un veterināro zāļu lieltirgotavās un aptiekās"
7.4. cita papildu informācija uz _________ lapām 7.5. dokuments, ar kuru komersants pilnvaro šā iesnieguma 8. punktā minēto personu iesniegt Zāļu valsts aģentūrā iesniegumu un dokumentus, uz _________ lapām 8. Informācija par personu, kuru iesniedzējs ir pilnvarojis iesniegt Pārtikas un veterinārajā dienestā iesniegumu:
Piezīmes. 7. pielikums Iesniegums veterinārās aptiekas atbilstības novērtēšanai Pārtikas un veterinārajam dienestam 1. Informācija par iesniedzēju:
2. Lūdzu novērtēt atbilstību. 3. Informācija par veterinārfarmaceitisko darbību un speciālās darbības veidu (vajadzīgo atzīmēt ar x): 3.1. izplata veterinārās zāles 3.2. izgatavo veterinārās zāles 4. Informācija par atbildīgajām personām: 4.1. par veterināro zāļu apriti veterinārajā aptiekā atbildīgā persona:
4.2. persona, kas aizvieto par veterināro zāļu apriti veterinārajā aptiekā atbildīgo personu (ja attiecināms):
5. Informācija par speciālās darbības nosacījumiem (vajadzīgo atzīmēt ar x): 5.1. veterināro zāļu izplatīšana: persona, kas izplata veterinārās zāles veterinārajā aptiekā:
5.2. veterināro zāļu izgatavošana veterinārajā aptiekā: atbildīgā persona par veterināro zāļu izgatavošanu veterinārajā aptiekā:
Piezīme. Ja ir vairākas personas, minēto informāciju norāda par katru personu. 6. Informācija par veterinārās aptiekas telpām un iekārtojumu (vajadzīgo atzīmēt ar x): 6.1. informācija par veterināro aptieku: 6.1.1. veterinārā aptieka izvietota ēkas _________ stāvā 6.1.2. ir nodrošināta aptiekas telpu vienotība 6.2. informācija par veterinārās aptiekas telpām:
6.3. informācija par citām telpām vai nodalītām vietām citās telpās:
7. Informācija par veterināro zāļu uzglabāšanai nepieciešamās temperatūras režīma nodrošināšanu:
8. Informācija par iekārtām un aprīkojumu (vajadzīgo atzīmēt ar x): 8.1. interneta pieslēgums 8.2. veterinārās aptiekas telpas nodrošinātas ar individuālo tehniskās apsardzes sistēmu 8.3. veterinārās aptiekas telpas nodrošinātas ar centrālajai apsardzes sistēmai pieslēgtu apsardzes sistēmu 9. Informācija par valsts metroloģiskajai kontrolei pakļauto mērīšanas līdzekļu verificēšanu (ja tādi ir):
10. Veterinārās aptiekas darba laiks: 10.1. nodrošina diennakts dežūras 10.2. nodrošina apkalpošanu darba laikā
11. Iesniegumam pievienoti šādi dokumenti (vajadzīgo atzīmēt ar x): 11.1. apliecinājums par telpu, aprīkojuma, personāla un dokumentācijas atbilstību normatīvajos aktos noteiktajām prasībām
veterinārās aptiekas telpas, iekārtas, atbildīgā persona, personāls un dokumentācija atbilst prasībām, kas noteiktas: a) Farmācijas likumā; b) Ministru kabineta 2016. gada 31. maija noteikumos Nr. 326 "Veterināro zāļu izplatīšanas un kontroles noteikumi"
11.2. veterinārās aptiekas inventarizācijas lietas telpu plāna kopija (uzrādot oriģinālu) uz _________lapām 11.3. dokuments, kas apliecina iesniedzēja tiesības izmantot veterinārās aptiekas telpas (apliecināta kopija), uz _________lapām2 11.4. darba devēja izsniegta rakstiska izziņa par darba devēja un atbildīgās personas darba tiesiskajām attiecībām, to ilgumu, darbinieka veikto darbu, kā arī uzņēmuma vadītāja apstiprināts dokuments (kopija), kas apliecina personas iecelšanu attiecīgajā amatā, uz _________lapām 11.5. veterinārajā aptiekā nodarbināto personu ar veterinārfarmaceitisko izglītību un farmaceitisko izglītību saraksts (vārds, uzvārds, kvalifikācija), kuru apstiprinājis darba devējs, uz _________lapām 11.6. cita papildu informācija uz _________lapām 11.7. dokuments, ar kuru komersants pilnvaro personu iesniegt Pārtikas un veterinārajā dienestā šo iesniegumu un dokumentus, uz _________lapām Apliecinu, ka pieteiktā darbības vieta (telpas): ir nodotas ekspluatācijā nav nodotas ekspluatācijā 12. Informācija par personu, kuru iesniedzējs ir pilnvarojis iesniegt Pārtikas un veterinārajā dienestā iesniegumu:
Piezīmes: 29. Papildināt noteikumus ar 7.1 un 7.2 pielikumu šādā redakcijā: "7.1 pielikums Iesniegums speciālās atļaujas (licences) saņemšanai Pārtikas un veterinārajam dienestam 1. Informācija par iesniedzēju:
2. Lūdzu izsniegt speciālo atļauju (licenci) (atbilstošo atzīmēt ar x): veterināro zāļu ražošanai vai importēšanai veterināro zāļu lieltirgotavas darbībai veterinārās aptiekas darbībai 3. Informācija par atbilstības pārbaudi (atzīmēt atbilstošo): Nr. _________ labas ražošanas prakses kontroles ziņojumam, kurā secināta atbilstība attiecīgās speciālās atļaujas (licences) saņemšanai, un inspekcijas datums ____________________________________. Nr. _________ un datums __________________ atbilstības novērtēšanas protokolam, kurā secināta atbilstība attiecīgās speciālās atļaujas (licences) saņemšanai. 4. Informācija par personu, kuru iesniedzējs ir pilnvarojis iesniegt Pārtikas un veterinārajā dienestā iesniegumu:
Piezīmes. 7.2 pielikums Iesniegums speciālās atļaujas (licences) pārreģistrēšanai Pārtikas un veterinārajam dienestam 1. Informācija par iesniedzēju:
2. Lūdzu pārreģistrēt speciālo atļauju (licenci) saistībā ar (atbilstošo atzīmēt ar x): 2.1. veterinārfarmaceitiskās darbības vietas maiņu 2.2. atbildīgās/kvalificētās personas maiņu 2.3. jaunu speciālās darbības veida uzsākšanu 2.4. jaunas nodaļas darbības uzsākšanu 2.5. nepieciešamajām izmaiņām speciālās atļaujas (licences) lietā 2.6. ražošanas vai kvalitātes kontroles metožu būtiskām izmaiņām 2.7. izmaiņām importēšanas darbībās 2.8. veterināro zāļu vai vielu ražošanas darbību veikšanu uz līguma pamata vai līgumražotāja maiņu 2.9. veterināro zāļu vai vielu kvalitātes kontroles veikšanu uz līguma pamata vai tās personas maiņu, ar kuru noslēgts līgums par veterināro zāļu kvalitātes kontroli 2.10. ražošanas struktūrvienības vadītāja maiņu 2.11. kvalitātes kontroles struktūrvienības vadītāja maiņu 2.12. atbildīgās personas par speciālās darbības veidu maiņu 2.13. jaunas veterināro zāļu formas vai veida ražošanas uzsākšanu 2.14. jaunas veterināro zāļu formas vai veida importēšanas uzsākšanu 2.15. citiem iemesliem (norādīt iemeslus) 3. Informācija par atbilstības pārbaudi (atzīmēt atbilstošo): labas ražošanas prakses kontroles ziņojuma numurs Nr. _________ un inspekcijas datums __________________ atbilstības novērtēšanas protokola numurs Nr. _________ un datums __________________ 4. Informācija par personu, kuru iesniedzējs ir pilnvarojis iesniegt Pārtikas un veterinārajā dienestā iesniegumu:
Piezīmes. 30. Izteikt 9. pielikumu šādā redakcijā: "9. pielikums
Rīgā Licence Nr. _________
Datums __________________ Piezīme. Dokumenta rekvizītu "paraksts" neaizpilda, ja elektroniskais dokuments ir sagatavots atbilstoši normatīvajiem aktiem par elektronisko dokumentu noformēšanu." Ministru prezidents A. K. Kariņš Zemkopības ministrs K. Gerhards |
Tiesību akta pase
Nosaukums: Grozījumi Ministru kabineta 2011. gada 11. janvāra noteikumos Nr. 35 "Kārtība, kādā izsniedzamas, ..
Statuss:
Spēkā esošs
Saistītie dokumenti
|