Šajā tīmekļa vietnē tiek izmantotas sīkdatnes. Turpinot lietot šo vietni, jūs piekrītat sīkdatņu izmantošanai. Uzzināt vairāk.
Teksta versija
LATVIJAS REPUBLIKAS TIESĪBU AKTI
uz sākumu
Izvērstā meklēšana
Autorizēties savā kontā

Kādēļ autorizēties vai reģistrēties?
 

Nacionālā veselības dienesta lēmuma Nr.04.1-6/531 izraksts

Rīgā 2013.gada 4.oktobrī

Par grozījumiem Veselības ekonomikas centra 21.12.2010. lēmumā Nr.679

[..] Pamatojoties uz ekonomiskās ekspertīzes slēdzienu, Farmācijas likuma 5.panta 20.punktu, LR MK 31.10.2006. noteikumu Nr.899 "Ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtība" 46., 47., 48. punktu, Administratīvā procesa likuma 51., 55.pantu, 63.panta pirmās daļas 1.punktu, 65.panta trešo daļu un 67. pantu, Nacionālais veselības dienests

nolemj:

Veikt grozījumus Veselības ekonomikas centra 21.12.2010. lēmumā Nr.679, izsakot nolemjošo daļu šādā redakcijā:

"1. Medikamentu Mabthera (Rituximabum) koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 100mg/10ml Nr.2 (ID EU/1/98/067/001) un Mabthera (Rituximabum) koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 500mg/50ml Nr.1 (ID EU/1/98/067/002) iegādi kompensēt 76 pacientiem kalendārajā gadā (69 pacientiem ar diagnozēm - Limfoīdo, asinsrades audu ļaundabīgi audzēji "(C82, C83) un 7 pacientiem ar diagnozēm - "Seropozitīvs reimatoīdais artrīts" (M05) un "Cita veida reimatoīdais artrīts" (M06)), papildus 2013.gadā minēto zāļu iegādi kompensēt 15 pacientiem (ar diagnozēm - Limfoīdo, asinsrades audu ļaundabīgi audzēji "(C82, C83)) no attiecīgajam gadam piešķirtajiem kompensācijas līdzekļiem, skaitot kopā abus norādītos medikamentus.

2. Medikamentu Mabthera (Rituximabum) koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 100mg/10ml Nr.2 (ID EU/1/98/067/001) un Mabthera (Rituximabum) koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 500mg/50ml Nr.1 (ID EU/1/98/067/002) iegādi kompensēt 11 pacientiem kalendārajā gadā (9 pacientiem ar diagnozēm - Limfoīdo, asinsrades audu ļaundabīgi audzēji "(C82, C83) un 2 pacientiem ar diagnozēm - "Seropozitīvs reimatoīdais artrīts" (M05) un "Cita veida reimatoīdais artrīts" (M06)), papildus 2013.gadā minēto zāļu iegādi kompensēt 2 pacientiem (ar diagnozēm - Limfoīdo, asinsrades audu ļaundabīgi audzēji "(C82, C83)) no SIA "Roche Latvija" līdzekļiem, skaitot kopā abus norādītos medikamentus."

2. Lēmums stājas spēkā pēc grozījumu izdarīšanas līgumā starp Nacionālo veselības dienestu un SIA "Roche Latvija" lēmuma publicēšanas dienā laikrakstā "Latvijas Vēstnesis".[..]

Nacionālā veselības dienesta direktors M.Taube

 
Tiesību akta pase
Nosaukums: Par grozījumiem Veselības ekonomikas centra 21.12.2010. lēmumā Nr.679 Statuss:
Spēkā esošs
spēkā esošs
Izdevējs: Nacionālais veselības dienests Veids: lēmums Numurs: 04.1-6/531Pieņemts: 04.10.2013.Stājas spēkā: 17.10.2013.Publicēts: Latvijas Vēstnesis, 203, 17.10.2013. OP numurs: 2013/203.30
Saistītie dokumenti
  • Saistītie dokumenti
260999
17.10.2013
136
0
  • Twitter
  • Facebook
  • Draugiem.lv
 
0
Šajā vietnē oficiālais izdevējs
"Latvijas Vēstnesis" nodrošina tiesību aktu
sistematizācijas funkciju.

Visam Likumi.lv saturam ir informatīvs raksturs.
Par Likumi.lv
Aktualitātes
Noderīgas saites
Atsauksmēm
Kontakti
Mobilā versija
Lietošanas noteikumi
Privātuma politika
Sīkdatnes
Latvijas Vēstnesis "Ikvienam ir tiesības zināt savas tiesības."
Latvijas Republikas Satversmes 90. pants
© Oficiālais izdevējs "Latvijas Vēstnesis"
ISO 9001:2015 (kvalitātes vadība)
ISO 27001:2013 (informācijas drošība)