Teksta versija
LATVIJAS REPUBLIKAS TIESĪBU AKTI
uz sākumu
Izvērstā meklēšana
Autorizēties savā kontā

Kādēļ autorizēties vai reģistrēties?
 

Zāļu cenu valsts aģentūras lēmuma Nr.1095 izraksts

Rīgā 2006.gada 19.decembrī

Par Novartis Pharma Services Inc. (Reģ.Nr.90001990386, Bauskas iela 58A, Rīga, LV-1004) medikamenta Glivec cietās kapsulas 100mg Nr.120 saraksta kategorijas maiņu un pacientu skaitu 2007.gadam

Pamatojoties uz primārās, ārstnieciskās un ekonomiskās ekspertīzes slēdzienu un saskaņā ar Ārstniecības likuma 4.pantu, LR MK 31.10.2006. noteikumu Nr.899 "Ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtība" 6.3.apakšpunktu, 46., 47., 55., 57., 58., 64. punktu, 7. pielikumu un Administratīvā procesa likuma 51., 55., 63.panta pirmās daļas 3.punktu, 65.panta trešās daļas punktiem

Zāļu cenu valsts aģentūra nolemj:

1. Medikamenta Glivec (Imatinibum) cietās kapsulas 100mg Nr.120 iegādi no zāļu kompensācijai piešķirtajiem līdzekļiem 2007.gadā kompensēt 36 pacientiem.

2. Medikamenta Glivec (Imatinibum) cietās kapsulas 100mg Nr.120 iegādi no Novartis Pharma Services Inc. līdzekļiem 2007.gadā kompensēt 4 pacientiem.

3. Izteikt Aģentūras 12.04.2006. lēmuma Nr.138 "Par Novartis Pharma Services Inc. (Reģ.nr.90001990386, Bauskas iela 58A, Rīga, LV-1004) medikamenta Glivec cietās kapsulas 100mg Nr.120 iekļaušanu Kompensējamo zāļu sarakstā" 3.punktu šādā redakcijā:

"3. Noteikt medikamenta Glivec (Imatinibum) cietās kapsulas 100mg Nr.120 kompensācijas bāzes cenu Ls 1600.00, aptiekas cenu Ls 1684.46, iekļaujot C sarakstā."

3. Izteikt Aģentūras 11.01.2006. lēmuma Nr.14 "Par Novartis Pharma Services Inc. (Reģ.Nr.90001990386, Bauskas iela 58A, Rīga, LV-1004) medikamenta Glivec cietās kapsulas 100mg Nr.120 iekļaušanu Kompensējamo zāļu sarakstā" 3.punktu šādā redakcijā:

"3. Medikamentu iekļaut Kompensējamo zāļu sarakstā pie diagnozes:

3.1. Hroniska mieloleikoze (C92.1) ar izrakstīšanas nosacījumu - izraksta hematologs pēc hematologu konsīlija slēdziena:

1) pieaugušiem Ph+ HML (C92.1) hroniskā fāzē:

- pacientiem, kuri ir intoleranti pret Interferonum alfa terapiju vai tā ir neefektīva,

- pacientiem, kuriem terapija ar Hydroxycarbamidum ir neefektīva;

2) bērniem:

- Ph+ HML (C92.1) hroniskā fāzē: pacientiem, kuri ir intoleranti pret Interferonum alfa terapiju vai tā ir neefektīva,

- Ph+ HML (C92.1) akcelerācijas fāzē, ja hroniskā fāzē nav saņemta Imatinibum terapija.

3.2. Kaulu smadzeņu transplantāts (Z94.8) ar izrakstīšanas nosacījumu - izraksta hematologs pēc hematologu konsīlija slēdziena."

Lēmums stājas spēkā pēc līguma noslēgšanas starp Veselības obligātās apdrošināšanas valsts aģentūru un Iesniedzēju, ne ātrāk kā publicēšanas dienā laikrakstā "Latvijas Vēstnesis".

Lēmumu var apstrīdēt Veselības ministrijā viena mēneša laikā, sūdzību par to iesniedzot Zāļu cenu valsts aģentūrā.

Zāļu cenu valsts aģentūras direktore D.Behmane

 
Tiesību akta pase
Nosaukums: Par Novartis Pharma Services Inc. (Reģ.Nr.90001990386, Bauskas iela 58A, Rīga, LV-1004) medikamenta .. Statuss:
Spēkā esošs
spēkā esošs
Izdevējs: Zāļu cenu valsts aģentūra Veids: lēmums Numurs: 1095Pieņemts: 19.12.2006.Publicēts: Latvijas Vēstnesis, 206, 28.12.2006.
150570
136
0
  • X
  • Facebook
  • Draugiem.lv
 
0
Šajā vietnē oficiālais izdevējs
"Latvijas Vēstnesis" nodrošina tiesību aktu
sistematizācijas funkciju.

Sistematizēti tiesību akti ir informatīvi. Pretrunu gadījumā vadās pēc oficiālās publikācijas.
Par Likumi.lv
Aktualitātes
Noderīgas saites
Atsauksmēm
Kontakti
Mobilā versija
Lietošanas noteikumi
Privātuma politika
Sīkdatnes
Latvijas Vēstnesis "Ikvienam ir tiesības zināt savas tiesības."
Latvijas Republikas Satversmes 90. pants
© Oficiālais izdevējs "Latvijas Vēstnesis"