Šajā tīmekļa vietnē tiek izmantotas sīkdatnes. Turpinot lietot šo vietni, jūs piekrītat sīkdatņu izmantošanai. Uzzināt vairāk.
Teksta versija
LATVIJAS REPUBLIKAS TIESĪBU AKTI
uz sākumu
Izvērstā meklēšana
Autorizēties savā kontā

Kādēļ autorizēties vai reģistrēties?
 
Tiesību akts ir zaudējis spēku.

Labklājības ministrijas rīkojums Nr.110

Rīgā 2001.gada 25.aprīlī

Par kārtību, kādā iesniedzams ziņojums par blakusparādībām, ko, iespējams, izraisījusi zāļu lietošana

Izdots saskaņā ar Farmācijas likuma 6. panta 8. punktu un Ministru kabineta 2001. gada 6. marta noteikumu
Nr. 104 "Zāļu lietošanas izraisīto blakusparādību uzraudzības noteikumi" 7. punktu

Lai nodrošinātu efektīvi funkcionējošu zāļu lietošanas izraisīto blakusparādību uzraudzības sistēmu,

Apstiprināt Kārtību par ziņojuma veidlapas par blakusparādībām, ko, iespējams, izraisījusi zāļu lietošana, aizpildīšanu un iesniegšanu bezpeļņas organizācijai valsts akciju sabiedrībai "Valsts zāļu aģentūra".

Labklājības ministrs A. Požarnovs

Kārtība par ziņojuma veidlapas par blakusparādībām, ko, iespējams, izraisījusi zāļu lietošana, aizpildīšanu un iesniegšanu bezpeļņas organizācijai valsts akciju sabiedrībai "Valsts zāļu aģentūra"

1. Šī kārtība nosaka prasības ziņojuma "Ziņojums par blakusparādībām, ko, iespējams, izraisījusi zāļu lietošana" (pielikumā) (turpmāk - ziņojums) veidlapas aizpildīšanai un iesniegšanai bezpeļņas organizācijai valsts akciju sabiedrībai "Valsts zāļu aģentūra" (turpmāk - Valsts zāļu aģentūra).

2. Ziņojuma veidlapu ārstniecības personas un farmācijas speciālisti aizpilda salasāmi un nosūta Valsts zāļu aģentūrai pēc iespējas ātrāk, bet ne vēlāk kā 7 dienu laikā no blakusparādību, ko, iespējams, izraisījusi zāļu lietošana un kas tiem kļuva zināmas, veicot profesionālos pienākumus, konstatēšanas.

3. Neaizpildīta ziņojuma veidlapu ārstniecības personu un farmācijas speciālistu vajadzībām var tikt pavairota ar kopēšanas tehniku A4 formātā.

4. Aizpildītu ziņojuma veidlapu ārstniecības persona vai farmācijas speciālists nosūta Valsts zāļu aģentūrai vienā no veidiem: pa pastu, pa faksu, elektroniskā veidā, tieši iesniedzot Valsts zāļu aģentūrai (personīgi vai ar kurjeru).

5. Ziņojumos sniegtā informācija ir ierobežotas pieejamības informācija, un tā tiek izmantota tikai Valsts zāļu aģentūras vajadzībām zāļu lietošanas izraisīto blakusparādību uzraudzības ietvaros.

Farmācijas departamenta direktors J. Bundulis

Veselības departamenta direktors O. Velmers

 

Pielikums

LM110.GIF (143204 BYTES)

Farmācijas departamenta direktors J.Bundulis

 

 
Tiesību akta pase
Nosaukums: Par kārtību, kādā iesniedzams ziņojums par blakusparādībām, ko, iespējams, izraisījusi zāļu .. Statuss:
Zaudējis spēku
zaudējis spēku
Izdevējs: Labklājības ministrija Veids: rīkojums Numurs: 110Pieņemts: 25.04.2001.Stājas spēkā: 25.04.2001.Zaudē spēku: 01.01.2006.Publicēts: Latvijas Vēstnesis, 67, 03.05.2001.
Saistītie dokumenti
  • Zaudējis spēku ar
  • Izdoti saskaņā ar
14109
25.04.2001
85
0
  • Twitter
  • Facebook
  • Draugiem.lv
 
0
Šajā vietnē oficiālais izdevējs
"Latvijas Vēstnesis" nodrošina tiesību aktu
sistematizācijas funkciju.

Visam Likumi.lv saturam ir informatīvs raksturs.
Par Likumi.lv
Aktualitātes
Noderīgas saites
Atsauksmēm
Kontakti
Mobilā versija
Lietošanas noteikumi
Privātuma politika
Sīkdatnes
Latvijas Vēstnesis "Ikvienam ir tiesības zināt savas tiesības."
Latvijas Republikas Satversmes 90. pants
© Oficiālais izdevējs "Latvijas Vēstnesis"
ISO 9001:2015 (kvalitātes vadība)
ISO 27001:2013 (informācijas drošība)